题一目：碳-糖苷合成新策略

时一间：7月17日（星期一）

地一点：中国科学院新疆理化所4号楼8楼会议室

报告摘要：

碳-糖苷结构在天然产物中广泛存在，也是许多药物分子的核心骨架。与常见的氧-糖苷和氮-糖苷相比，碳-糖苷具有更高的稳定性，不易被酶或化学试剂降解，因而在医药开发领域受到了广泛的关注。如何高效实现这类骨架的合成是糖化学领域的一大挑战。目前构建碳-糖苷键的方法往往需要当量金属试剂如锂试剂或格式试剂的参与。当量金属试剂的使用带来原料制备繁琐、反应条件苛刻及底物适用范围窄等问题。我们基于过渡金属催化碳氢键活化、卡宾插入和自由基加成等多种途径，发展了碳-糖苷合成新策略，为糖肽天然产物和碳-糖苷药物分子骨架的高效制备提供了新工具。

Fig. 1 Synthesis of C-glycosides

报告人简介：

何刚教授，本科毕业于南开大学化学学院，博士毕业于中科院上海有机化学研究所；2010-2014年在美国宾州州立大学做博士后研究，2015年入职南开大学元素有机化学国家重点实验室，从事有机合成方法学及天然产物的合成研究。基于碳氢键官能团化的策略发展了一系列非天然氨基酸骨架的高效合成方法，为新型多肽、环肽及糖肽类分子的高效构筑提供了新策略。近五年发表SCI论文31篇，获授权中国发明专利3项；于2021年入选国家级青年人才项目。